星期一（13日）
大妹接到醫院的電話，護士小姐告訴她：
上周做的羊膜穿刺，結果出來了，第十八對染色體異常，請明天到到醫院來，和醫生詳談…………
大妹放下電話，整個呆掉了，一時之間不知如何反應，只是讓豆大的眼淚不停的流下，止不住的哭泣著，正在上班的她，再也無法繼續工作。
整晚也不接我的電話，獨自面對明天的結果和難過，我也就不吵她了，讓她靜一靜。
星期二（14日）
一早就到醫院瞭解詳細情況，因為是第一次碰到，希望事情還有轉機，但醫生說確定無誤，第十八對染色體異常，俗稱：『艾德華氏症』，會有先天性心臟病，還有其他的缺損，還是引產比較好（就是不能留下小孩的意思）。
星期三（15日）
手術日。引產的過程和正常生產完全一樣，因為不是順產，所以必須一直打針和塞藥來催生，整個過程比正常生產還久，早上八點就到了醫院準備，到了晚上九點手術才結束。
我知道這一整天，對大妹來說一定很難熬，這件事真的是讓她「傷身又傷心」。
引產這天，小孩已經19周了（此時四肢已經成形），本來若順利的話，還剩不到五個月就可以生下完整的她了，無奈人算不如天算．．．．．，
『還記得剛知道她的存在時的喜悅，也想著替她像姐姐一樣也取一個小名。
約十六周時，已經可以感覺到她在肚子裡的動靜。』
引產完畢之後，護士還問大妹要不要看（她）一眼，大妹說還是不看的好，
但還是很煎熬，到底是看還是不看？臨時反悔，想看，護士說既然決定不看，還是別看了吧？只隱約瞥見她幼小的四肢．．．．．．
星期四（16日）
大妹十點左右回到家，眼眶明顯紅腫，我知道她昨天在醫院時，一定哭了一整天．．．．．．．
連我都覺得不捨和遺憾了，更何況是當事人？
『本來還很高興的算著預產期（１１月７日），期待著新成員的到來
阿姨我還和外婆打賭，是男孩？是女孩？猜錯的要請大家吃一頓好吃的
結果我猜對了．．．．．．是女孩．．．．（打到這裡，我的眼淚也滴了下來。）』
艾德華氏症
艾德華氏症（Edwards syndrome）即三染色體18症，發生率約為每7,000個活產當中會出現一例，女性患者遠多於男性。主要的臨床表徵為出生體重不足、肌肉張力異常（先是低肌肉張力，而後逐漸發展成肌肉張力過高）、長頭畸形、枕部凸顯、眼瞼縫短小、內眥贅皮、耳朵畸形、耳位低下、小嘴小下巴、部分患兒合併有脣裂，手指常呈交疊握拳狀、有半數以上的患兒會有先天性心臟病，其大腳趾短且向上翹起、搖椅底樣腳並且常合併仰趾外翻足、骨盆狹窄、大關節攣縮。大多數患兒在嬰兒期即夭折，少數存活者皆有極重度的智能不足。染色體檢查是唯一可以確認診斷的方法，大多數患兒的父母的細胞核型（染色體）均為正常。
僅以這篇記錄，給我無緣的家人，希望妳在另一個世界能過得好，或是早日遇到更好的人家～～
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